酰胺鍵成環技術
研究(jiu)表明，具(ju)有α-螺(luo)旋結構(gou)和富含正(zheng)電荷的多肽(tai)可以穿過(guo)細胞膜。因此，人們開發(fa)了(le)利用二硫鍵(jian)(jian)、分子(zi)內酰(xian)胺(an)鍵(jian)(jian)及訂書肽(tai)作為支(zhi)架的α-螺(luo)旋結構(gou)，而對(dui)于酰(xian)胺(an)鍵(jian)(jian)成環的多肽(tai)，最熱門的研究(jiu)就是RGD系(xi)列環肽(tai)，肽(tai)谷生物成熟的保護(hu)策略，并(bing)通過(guo)固(gu)相(xiang)(xiang)-液相(xiang)(xiang)結合的方法，可以實現多肽(tai)首尾(wei)酰(xian)胺(an)鍵(jian)(jian)成環、多肽(tai)側鏈酰(xian)胺(an)鍵(jian)(jian)成環和齊全的RGD系(xi)列環肽(tai)。
肽谷生物通過對多肽N端氨基酸a-氨基差異化保護與脫除，然后將此a-氨基與多肽C端羧基縮合，可以實現高質量首尾環肽。
肽谷生物(wu)提供的首尾環肽技(ji)術成熟，純(chun)度可以(yi)達到98%HPLC。
肽谷生物通過對Lys或者Orn側鏈氨基以及Glu或者Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除可以實現多肽準確位點成環。
肽(tai)谷生(sheng)物(wu)側鏈成環(huan)策略技術成熟，可合(he)成穩定的高品質產品。
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